El planificador de radioterapia de GMV, radiance, ayuda en la investigación de cáncer gástrico de la Clínica Universitaria de Lublin - Polonia
El planificador de radioterapia intraoperatoria RIO desarrollado por GMV, radiance™, vuelve a ratificar su eficacia conquistando un nuevo país europeo al ser suministrado a la Clínica Universitaria de Lublin, en Polonia.
El planificador se suministrará conjuntamente con el acelerador lineal (LINAC, por sus siglas en inglés) de dispensación de RIO con electrones, Mobetron® de la compañía norteamericana IntraOp® y se va a emplear para tratar cánceres gástricos, tumores que ocasionan más de 700.000 muertes cada año en el mundo.
Asimismo, los parámetros e indicadores que proporciona radiance™ en la planificación de la aplicación personalizada de haz de electrones de alta energía con Mobetron® que se ajustan a la forma del tumor y destruyen las células cancerosas sin afectar el tejido sano que las circundan, ayudará a los especialistas de la Clínica Universitaria de Lublin en sus investigaciones de cánceres gástricos localmente avanzados.
Como ha señalado el director del departamento de oncología quirúrgica, el profesor Wojciech P. Polkowski, para el cáncer gástrico en estadio III, la cirugía combinada con RIO junto con la terapia sistémica perioperatoria puede resultar una oportunidad para mejorar la supervivencia en los pacientes con tumores gástricos. "Estamos encantados de poder contar en nuestro hospital con Mobetron®, con radiance™ incorporado, lo que supone poder realizar la planificación del tratamiento en 3D". Contando con “pruebas prometedoras que demuestran que la RIO mejora el control local y la supervivencia en el tratamiento de los cánceres rectal y pancreático avanzados, esperamos aplicar estrategias similares en los cánceres gástricos donde, en Polonia y Europa Oriental, las tasas de fallecimiento por este tipo de tumores son bastante altas” aseguró Polkowski.
Sobre radiance™
radiance™ es el único planificador radio-quirúrgico diseñado para programar la radioterapia intraoperatoria (RIO). Este producto mejora la seguridad del tratamiento de RIO, ya que facilita al especialista el análisis completo del paciente y la toma de decisiones previa a la intervención quirúrgica, dando lugar a la identificación del tratamiento óptimo para cada paciente.
Su innovador software calcula los parámetros exactos para aplicar la radioterapia en el propio quirófano, antes del acto quirúrgico. Proporciona imágenes de alta calidad Multiplanar (MPR) y visión tridimensional (3D) del paciente, permitiendo la visualización simulada del resultado del tratamiento. Este sistema ofrece todos los datos necesarios para documentar la intervención y realizar un histórico de la dispensación.
Colaboran con GMV en la evaluación de radiance™ el Hospital Universitario de Mannheim (Mannheim, Alemania), el Hospital Doctor Negrín (Las Palmas, España), Oncopôle (Toulouse, Francia), Cleveland Clinic (Cleveland, EEUU), el Weill Cornell Medical College y Loyola Medical Center (Chicago, EEUU).
radiance™ está presente en entidades españolas como el Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid), el Hospital de La Luz (Madrid), el Hospital General Universitario Gregorio Marañón (Madrid), el Hospital Provincial (Castellón) y el Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín (Las Palmas).
Asimismo y fuera de España, radiance™ está operativo en el Hospital y Centro de Investigación del Cáncer Oncopôle (Toulouse, Francia), el Hospital Pugliese Ciaccio (Cantazaro, Italia), el Instituto Europeo de Oncología (Milán, Italia), la Clínica Cleveland (Cleveland, EE. UU.), el Hospital Jackson Memorial (Miami, EE. UU.), el Hospital Presbiteriano (Nueva York, EE. UU), el Hospital Monte Sinaí (Nueva York, EE. UU.), en el Hospital de especialidades King Fahad (Dammam, Arabia Saudita) y en el King Fahad Medical City (Riyadh, Arabia Saudita), entre otros.
radiance™ está patentado (PCT/ES2008/000240) y registrado como marca, con el nombre de intraplan radiance® desde el 2008. En 2011, radiance™ obtiene la certificación de Marca CE, lo que autoriza su comercialización en todos los estados miembros de la Unión Europea. Y en 2012, GMV recibió oficialmente la notificación por parte de la Agencia de Medicamentos de EE. UU. (FDA), que le autoriza a comercializar radiance™.