radiance, desenvolupat per GMV, és una eina única al món, que ha rebut l’autorització de la FDA i la certificació de Marca CE per a producte sanitari
L’adopció del planificador de radioteràpia intraoperatòria està avalada per la normativa del país, que obliga a fer un càlcul dosimètric previ i a registrar la distribució de la dosi en el pacient, un fet que només garanteix radiance
Polònia se situa amb aquesta normativa en l’avantguarda tecnològica i en model a seguir per altres països
