Inici Comunicació Tornar Nova cerca Date Mínim Max Aeronàutica Automoció Corporatiu Ciberseguretat Defensa i Seguretat Financer Sanitat Indústria Sistemes intel·ligents de transport Serveis públics digitals Serveis Espai El planificador de radioteràpia intraoperatòria de GMV entra amb força a Polònia 19/12/2012 Impressió Compartir radiance, desenvolupat per GMV, és una eina única al món, que ha rebut l’autorització de la FDA i la certificació de Marca CE per a producte sanitari L’adopció del planificador de radioteràpia intraoperatòria està avalada per la normativa del país, que obliga a fer un càlcul dosimètric previ i a registrar la distribució de la dosi en el pacient, un fet que només garanteix radiance Polònia se situa amb aquesta normativa en l’avantguarda tecnològica i en model a seguir per altres països El Centre d’Oncologia de Bydgoszcz i l’Institut d’Oncologia Maria Sklodowska-Curie de Varsòvia s’han convertit en els primers hospitals de Polònia que han adquirit el nou planificador radiance per a radioteràpia intraoperatòria (RIO) de GMV. Les transaccions s’han fet mitjançant Candela Ltd. i RTA, respectivament, gràcies a l’acord de distribució no exclusiva signat amb GMV.radiance, desenvolupat per GMV, és l’únic producte al món dissenyat per planificar la radioteràpia intraoperatòria i facilitar que el procés sigui repetible. Aquesta eina ha demostrat ser de gran importància per als professionals ja que els permet fer d’una manera més fiable el procediment de RIO, cobrint totes les fases del seu protocol. radiance és l’instrument perfecte de simulació i planificació per a oncòlegs radioterapeutes, cirurgians, físics així com altres professionals de la RIO. El Centre d’Oncologia de Bydgoszcz, fundat el 1990, és un dels centres de tractament de càncer més avançats d’Europa, i disposa de les solucions mèdiques i tecnològiques més innovadores. Una de les seves principals línies de tractament és la teràpia personalitzada, per la qual cosa es basen en la innovació en mètodes terapèutics i de diagnòstic. D’altra banda, l’Institut d’Oncologia Maria Sklodowska-Curie de Varsòvia va ser fundat el 1932 per Maria Sklodowska-Curie en col·laboració amb el govern polonès. Avui dia és un institut especialitzat en salut del Ministeri de Sanitat polonès, és líder en la recerca més avançada sobre el càncer i centre de tractament a Polònia i compta amb oficines regionals a Gliwice i Cracòvia. La normativa de Polònia en material de radioteràpia explicita la necessitat de fer un càlcul dosimètric previ a qualsevol tractament radioteràpic i a registrar la distribució de la dosi en el pacient. radiance aporta la garantia que aquest procés es fa de la manera més adequada possible, ja que és l’únic que pot garantir aquests mesuraments segons els grups internacionals especialitzats en la matèria (AAPM Task Group 72 i Task Force 48). L’adquisició del planificador de radioteràpia intraoperatòria per part d’aquests centres té una consideració molt important per al desenvolupament Europeu de radiance. Poder comptar amb la col·laboració del Centre d’Oncologia de Bydgoszcz i l’Institut d’Oncologia Maria Sklodowska-Curie de Varsòvia, ambdós de gran rellevància europea, posiciona estratègicament GMV en el sector de la sanitat, i més concretament en l’espectre de l’oncologia. Amb aquestes últimes instal·lacions Polònia es posa en l’avantguarda tecnològica en la radioteràpia intraoperatòria, i és el model a seguir per la resta dels països en la implementació d’un procediment repetible, planificable i registrable segons les recomanacions internacionals més exigents.radiance permet planificar la distribució i la dosi de radiació, entre altres paràmetres crítics per al tractament de cada pacient específic. radiance, desenvolupat per GMV, líder en el desenvolupament i l’aplicació d’innovació i tecnologies avançades, en col·laboració amb el grup de recerca de l’Hospital General Universitari Gregorio Marañón, juntament amb un conjunt de prestigiosos hospitals i universitats espanyoles, facilitarà a l’especialista l’anàlisi completa del pacient i la presa de decisions prèvia a la intervenció quirúrgica, fet que dóna lloc a la identificació del tractament òptim per a cada pacient. La complexitat tecnològica d’aquest i altres desenvolupaments de GMV requereix comptar amb diferents estàndards de qualitat en els seus processos. Per aquest motiu, el planificador de radioteràpia intraoperatòria de GMV ha rebut l’autorització de la FDA (Food and Drug Administration), Administració d’Aliments i Medicaments dels EUA, per comercialitzar radiance als EUA, així com la certificació de Marca CE. Impressió Compartir